Altération des profils chromatographiques en analyse de débris d'incendie

Toupin, Julie (2018). « Altération des profils chromatographiques en analyse de débris d'incendie » Mémoire. Montréal (Québec, Canada), Université du Québec à Montréal, Maîtrise en chimie.

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Résumé

Afin d'amorcer le feu, il n'est pas rare qu'un incendiaire ait recours à l'épandage d'un accélérant sur les surfaces qu'il souhaite enflammer. Ainsi, lorsqu'un incendie criminel est soupçonné, les policiers peuvent effectuer un prélèvement des débris afin que des analyses de laboratoire soient effectuées en vue d'y détecter la présence de liquides inflammables. A cet effet, une des méthodes analytiques privilégiées par les laboratoires de criminalistique est l'extraction par dosimètre passif de charbon activé (AC) suivi de l'analyse du sorbat par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CPG-SM) (Newman R. , 2004 ). De nombreux facteurs sont reconnus pour altérer l'apparence des chromatogrammes tels que la biodégradation, l'évaporation, les phénomènes d'adsorption compétitive ainsi que les effets de la saturation du dosimètre (Stauffer et al., 2008). Bien que la contribution de ces facteurs soit bien établie, la plupart des données disponibles à ce jour sont essentiellement qualitatives. Par conséquent, dans le cadre de ce projet, il a été tenté de développer une méthode permettant l'objectivation de ce type de données par l'utilisation d'aires sous la courbe de pics chromatographiques. Pour ce faire, divers échantillons contenant de la gazoline ont été extraits à l'aide de trois bandelettes de charbon activé (BCA) suivi de l'analyse du sorbat par CPG-SM. La moyenne des aires des pics chromatographiques de 36 composés de la gazoline a été compilés de manière à caractériser les chromatogrammes obtenus. En premier lieu, les performances de l'instrument et de la méthode d'extraction ont été évaluées en validant le domaine de linéarité ainsi que la capacité d'adsorption des bandelettes utilisées. Ainsi, certains de nos tests ont démontré que la saturation des trois BCA était atteinte avec 180 μL de gazoline et que la reproductibilité de la méthode était inférieure à 25% pour la plupart des composés étudiés. En deuxième lieu, nous avons évalué l'effet de la concentration de gazoline sur le recouvrement des différents composés formant la gazoline lors de l'extraction d'échantillons de 30 μL à 15 000 μL. Il a été démontré que les chromatogrammes provenant d'échantillons possédant un volume de gazoline supérieur au volume de saturation de l’adsorbant avaient l'apparence de gazoline évaporée. Également, nous avons observée, qu'en présence d'échantillon fortement concentré, l'atteinte de la pression de vapeur saturante pouvait une fois de plus altérer l'apparence des chromatogrammes résultants. De façon générale, les résultats obtenus nous ont permis de conclure qu'une adsorption multicouche s'effectuait sur le CA au-delà du volume de saturation. En troisième lieu, nous nous sommes intéressée aux effets du niveau d'évaporation de la gazoline sur le recouvrement des 36 composés étudiés. Visuellement, peu de différences ont pu être observées entre les chromatogrammes de gazoline évaporée entre 0% et 63%. Les ratios de l'éthyl-3-méthylbenzène, de l'éthyl-4-méthylbenzène, du 1,3,5-triméthylbenzène~ de l'éthyl-2-méthylbenzène et du 1,2,4-triméthylbenzène sont demeurés comparables confirmant ainsi l'applicabilité d'un des critères de la procédure standardisée ASTM E1618-14 (ASTM International, 2014). Les données produites nous ont aussi permis de conclure que l'évaluation du niveau d'évaporation de la gazoline est difficilement praticable lorsque l'échantillon contient un volume de gazoline supérieur au volume de saturation. En dernier lieu, à l'occasion d'un article publié en septembre 2017 dans la revue Spectra Analyse, nous avons discuté de la pertinence d'utiliser un standard interne afin de faciliter l'interprétation des données. Cet exercice nous a permis d'identifier plusieurs facteurs pouvant affecter le recouvrement d'un standard interne lors de son extraction par BCA tel que le type de substrat, le volume du contenant et le volume de liquide inflammable. Ultimement, il est à espérer que ces connaissances faciliteront le travail d'interprétation des chimistes œuvrant dans le domaine des analyses de débris d'incendie. ____________________________________________________________________________ MOTS CLÉS DE L’AUTEUR : Analyse de débris d'incendie, gazoline, interprétation, CPG-SM

Type:	Mémoire accepté
Informations complémentaires:	Le mémoire a été numérisé tel que transmis par l'auteur.
Directeur de thèse:	Lajeunesse, André
Mots-clés ou Sujets:	Résidus d'incendie -- Analyse / Essence / Chromatographie en phase gazeuse / Spectrométrie de masse / Incendies -- Enquêtes
Unité d'appartenance:	Faculté des sciences > Département de chimie
Déposé par:	Service des bibliothèques
Date de dépôt:	17 déc. 2018 12:15
Dernière modification:	17 déc. 2018 12:15
Adresse URL :	http://archipel.uqam.ca/id/eprint/11992

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