Bélanger-Bouliga, Marilyne
(2026).
« Nanomatériaux à base de carbènes N-hétérocycliques pour d'éventuelles applications en nanomédecine et en catalyse » Thèse.
Montréal (Québec), Université du Québec à Montréal, Doctorat en chimie.
Fichier(s) associé(s) à ce document :
Résumé
Au cours de la dernière décennie, les carbènes N-hétérocycliques (NHCs) sont passés d’une utilisation en chimie organométallique à la chimie des matériaux en tant que ligands hautement prometteurs pour stabiliser les surfaces et les nanoparticules métalliques, représentant une alternative aux ligands à base de thiols. Bien que les nanoparticules d'or (AuNPs) stabilisées par des NHC normaux (nNHC) aient fait l'objet d'études approfondies, leur conception et leurs applications en nanomédecine sont encore peu développées.Dans les deux premiers chapitres de cette thèse, la synthèse de deux AuNPs stabilisées par des nNHC dans lesquelles les nNHC sont fonctionnalisés par des molécules π-conjuguées fluorescentes a été rapportée. La stabilité de ces matériaux ainsi que leurs applications potentielles en nanomédecine ont été démontrées grâce à l'utilisation de marqueurs fluorescents. En outre, bien qu'il existe de nombreuses classes de NHCs, ceux communément appelés nNHC dominent le domaine des nanoparticules métalliques (NPMs) stabilisées par des NHCs. En effet, très peu d'exemples de NPMs stabilisées par des NHCs mésoioniques (mNHC) ont été rapportés jusqu'à présent. Dans ce contexte, les cycles 1,4-disubstitués 1,2,3-triazoles sont actuellement les précurseurs de mNHC les plus utilisés et sont des candidats prometteurs pour la stabilisation des NP métalliques. Ils sont souvent obtenus par la célèbre réaction de type « Click » de cycloaddition 1,3 dipolaire entre un azoture et un alcyne catalysée par le Cu(I) (CuAAC), ce qui rend leur synthèse attrayante. Cependant, l'utilisation d'un catalyseur à base de Cu peut limiter leur champ d'application en raison de contamination potentielle dans les NPMs résultantes. Dans les deux derniers chapitres de cette thèse, une réaction de type « click » sans métal est introduite pour générer des dérivés de cycles 1,4-disubstitués 1,2,3- triazole. Leur application potentielle dans la stabilisation de NPs à base de métaux de transitions plus instables comme l'argent et le cuivre a été étudiée.
_____________________________________________________________________________
MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : molécules p-conjuguées, carbènes N-hétérocycliques, carbènes N-hétérocycliques normaux, carbènes N-hétérocycliques anormaux, alcynes activés, chimie de Click, nanoparticules plasmoniques, réduction ascendante
| Type: |
Thèse ou essai doctoral accepté
|
| Informations complémentaires: |
Fichier numérique reçu et enrichi en format PDF/A. |
|
Directeur de thèse: |
Nazemi, Ali |
| Mots-clés ou Sujets: |
Nanoparticules plasmoniques / Carbènes N-hétérocycliques / Chimie click / Nanomédecine |
| Unité d'appartenance: |
Faculté des sciences > Département de chimie |
| Déposé par: |
Service des bibliothèques
|
| Date de dépôt: |
03 févr. 2026 09:14 |
| Dernière modification: |
03 févr. 2026 09:14 |
| Adresse URL : |
http://archipel.uqam.ca/id/eprint/19588 |